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河北藥品穩(wěn)定性試驗箱
簡要描述:

河北藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準,是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-07-23
  • 訪  問  量:2066

詳細介紹

品牌普桑達儀器種類立式
產(chǎn)地類別國產(chǎn)價格區(qū)間面議
應用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè),制藥

河北藥品穩(wěn)定性試驗箱保修期限:

  • 從驗收合格之日起進行兩年保修(天災、電力異常、人為使用不當、保養(yǎng)不當造成之損壞外,本公司*免費維修)。對于超過保修期的服務,只收取相應成本費用。
  • 設備在使用過程中出現(xiàn)的問題應在24小時內(nèi)作出反應,及時委派維修工程師、技術(shù)人員及時處理,解決問題。
  • 承諾提供終生免費技術(shù)支持。

一、藥品穩(wěn)定性試驗箱標準:嚴格按照2000版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造。

二、箱體結(jié)構(gòu):

1、材質(zhì)結(jié)構(gòu):外箱材質(zhì):均采用優(yōu)質(zhì)冷軋鋼板數(shù)控機床加工成型,外殼表面進行噴塑處理,更顯光潔、美觀

2、溫濕度循環(huán)系統(tǒng):采用特制空調(diào)型低噪音長軸風扇電機,耐高低溫之不銹鋼多翼式葉輪,以達強度對流垂直擴散循環(huán)

3、箱門內(nèi)壁裝有8~10支20W日光燈進行光照試驗

4、內(nèi)部工作室另裝一片鋼化玻璃門使產(chǎn)品和燈管隔離

5、箱門具備大視角保溫真空鋼化玻璃,便于用戶視察樣品試驗過程

6、采用優(yōu)質(zhì)的門封條和保溫材料令整機性能更*

7、門把手:采用無反作用門把手,操作更容易

8、腳輪:機器底部采用高品質(zhì)可固定式PU活動輪

三、冷凍系統(tǒng):

制冷壓縮機:采用原裝丹麥“丹佛斯"全封閉;體積小、重量輕、噪音低、效率高、壽命長而享譽世界制冷行業(yè),尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音設計,高效率和節(jié)能的象征

冷媒:進口R22 A或 R134A

冷凝器:風冷式盤管

蒸發(fā)器:鰭片式

其它附件:制冷干燥過濾器、電磁閥

四、供電條件:

電源要求:AC380V±10% 50±0.5Hz 三相五線制

預裝功率:總功率+2.0KW

安裝現(xiàn)場為設備配置相應容量的空氣或獨立動力開關(guān),(建議電源開關(guān)容量:32A)

五、藥品穩(wěn)定性試驗箱規(guī)格與技術(shù)參數(shù):

規(guī)格:BY-150   BY-250【分帶光照或不帶光照】

內(nèi)箱尺寸(寬×深×高):500×600×500mm   550×570×800mm

外箱尺寸(寬×深×高):620×800×1700mm  670×800×1700mm

性能指標

控溫范圍

0~65℃

0~65℃(無光照);10℃~65℃(有光照)

溫度波動

±0.5℃

濕度范圍

40~90%RH

濕度偏差

±3%RH

光照強度

0---6000LX(可調(diào))

照度誤差

小于或等于正負500LX

控制方式

調(diào)溫調(diào)濕方式

電源

AC 220V+-10% 50HZ

控制系統(tǒng)

制冷方式

壓縮機直接制冷

制冷機

進口全封閉壓縮機

冷卻器

翅片散熱風冷冷凝器

控制器

A系列:  觸摸屏控制器 B系列:薄膜按鍵數(shù)顯控制器

傳感器

Pt100鉑電阻,濕度:電容式濕度傳感器

循環(huán)系統(tǒng)

低噪音電機,鋁質(zhì)多翼離心風機,*的風道單循環(huán)

加濕供水

自動補水功能,配有優(yōu)質(zhì)小水泵

加熱系統(tǒng)

不銹鋼鎳鉻合金電加熱管

控制端口

配有RS232通訊接口

托盤

2塊

安全保護

壓縮機過熱保護、風機過熱保護、超溫保護、壓縮機超壓保護、過載保護、缺水保護、有線監(jiān)控報警系統(tǒng)

河北藥品穩(wěn)定性試驗箱安裝調(diào)試: 

  • 需方負責根據(jù)供方的要求提供設備安裝所需的所有外部條件,并負責將設備就位,相應其它部件、附件處于可安裝狀態(tài)。
  • 供方負責在需方所在地進行現(xiàn)場安裝調(diào)試,并提供安裝調(diào)試記錄,安裝調(diào)試完成后,由供需雙方人員在調(diào)試驗收報告上簽字認可。

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